Legemiddeltilsyn og europeisering
Working paper
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/1956/1378Utgivelsesdato
2004-09Metadata
Vis full innførselSamlinger
Sammendrag
This Paper excamines how the medicines control and regulation policy in Norway and Sweden adopt to the European Union from 1990–1999. The paper is based on a comparative studie of the Pharmaceutical control authorities in the two contries. The focus is how different forms of affiliation to the EU affect the adoptation of the regulatory agencies. A main finding is that form of affiliation to the EU makes a difference, but also that sector specific differences and different national strategies are importent for understanding the adoptation pattern. I dette notatet blir det kartlagt hvordan legemiddelregimene i Norge, Sverige og den Nordiska Läkemedelsnämnden tilpasset seg det europeiske legemiddelsamarbeidet i perioden 1990–1999. Siktemålet med notatet er å undersøke i hvilken grad de markante omstillingene i legemiddelregimene kan forklares ved hjelp av det europeiske legemiddelsamarbeidet. Notatet tar sikte på å undersøke hvilke omstillinger som har skjedd i de nordiske legemiddelregimene, og i hvilken grad omveltningene kan forklares ved hjelp av økt integrasjon eller nasjonale forhold. Notatet viser at omstillingene i de helseorienterte legemiddelregimene dels kan forklares ved hjelp av nasjonale moderniseringsprosesser, introduksjonen av legemiddeløkonomien og tilknytningsformen til EUs legemiddelregime. Ovenfor de nasjonale legemiddelregimene viser studien at det europeiske legemiddelregiment i hovedsak påvirker den utøvende reguleringsmyndigheten, siden tilknytningsformen ikke regulerer helse og velferdspolitikk eller nasjonale trygdesystemer. Likeledes viser notatet at det er store forskjeller mellom de ulike tilknytningsformene. EU-avtalen gir i praksis mindre negative effekter enn den opprinnelige EØS-avtalen fra 1994.
Utgiver
Stein Rokkan Centre for Social StudiesSerie
10-2004Notat